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真空除菌過(guò)濾器Medical Vacuum的性能要求

  國(guó)際規(guī)程

  最初的規(guī)程HTM22由英國(guó)衛(wèi)生和社會(huì)安全部1972年頒布,并明確了過(guò)濾效率用鈉的煙霧測(cè)試要達(dá)到99.95%。1994年用HTM2022更新,1997年和2006年五月又持續(xù)升級(jí)。最新的規(guī)程文件HTM02-01醫(yī)療氣體管路系統(tǒng),涵蓋了系統(tǒng)設(shè)計(jì)和運(yùn)行。它明確了除菌過(guò)濾器的要求,同時(shí)過(guò)濾效率增加到99.995%。世界其他國(guó)家的權(quán)威部門也遵循這項(xiàng)規(guī)程,包括加拿大CSA標(biāo)準(zhǔn),Z7396.1-06–Medicalgaspipelinesystems–Part1:Pipelinesformedicalgasesandvacuum,要求在真空泵入口安裝除菌過(guò)濾器。
真空除菌過(guò)濾器

  真空除菌過(guò)濾器性能要求

  英國(guó)健康備忘錄9.28到9.31對(duì)除菌過(guò)濾器的闡述

  1、按照BS3928:1969測(cè)試辦法,過(guò)濾效率超過(guò)99.995%

  2、真空度630mbar的情況下,壓差損失不超過(guò)30mbar

  3、過(guò)濾器具有排凝收集功能,配備透明的可消毒的收集杯

  4、除菌過(guò)濾器需要標(biāo)明:“生物危害”

  5、需要具有過(guò)濾器更換和處理的說(shuō)明

  AS2896醫(yī)療氣體系統(tǒng)這樣闡述入口除菌過(guò)濾器

  醫(yī)療入口過(guò)濾器應(yīng)該是細(xì)菌過(guò)濾器,選用合適的尺寸使壓差不超過(guò)3.5KPa,濾芯應(yīng)該滿足ISO8573.1一級(jí)要求0.01μm的過(guò)濾效率。

  中國(guó)GB50751-2012醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范對(duì)除菌過(guò)濾器的規(guī)定:

  5.2.16過(guò)濾精度0.01-0.2μm,過(guò)濾效率99.995%。應(yīng)及時(shí)對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行保養(yǎng)更換濾芯,以免壓差過(guò)大影響系統(tǒng)流量。

  醫(yī)用真空的過(guò)濾不僅僅局限于顆粒,油和水汽,細(xì)菌過(guò)濾成為保護(hù)健康和安全的重要手段,這些已得到廣泛共識(shí)。CSA(加拿大標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證)已明確提出這些要求,HTM02-01也已有專門詳述。

  SR公司提供的全系列醫(yī)用真空過(guò)濾產(chǎn)品,采用英國(guó)WALKER公司除菌濾芯,不僅能滿足目前國(guó)際通行的標(biāo)準(zhǔn),而且提供更優(yōu)化的性能。